Texto aprovado no Congresso na semana passada preserva a capacidade analítica da Anvisa e fixa prazo de sete dias úteis (nove corridos) para análise de pedidos de vacinas para uso emergencial.
Conforme estudos preliminares do Butantan e da USP, a CoronaVac mostrou-se eficaz no combate às variantes britânica, sul-africana e brasileira do novo coronavírus.
Maria Fernanda Ziegler | Agência FAPESP – O Instituto Butantan inicia hoje (17/02) em Serrana, município paulista com 48 mil habitantes, estudo inédito com o...
